5 причин, чому підроблена вакцина не потрапить до кабінету щеплень

У часи, коли інформаційний простір переповнений фейками, люди все частіше ставлять запитання: «А чи безпечно робити щеплення?» або «Чи не потрапить мені підроблена вакцина?».

🧐Ці сумніви зрозумілі — адже ми звикли чути про підроблені ліки, контрафактні товари та шахрайські схеми. Але з вакцинами все інакше. Чому? Бо вакцина — це не звичайний препарат, а стратегічний продукт світового значення, який проходить багаторівневий контроль безпеки.

З моменту, коли вакцина виробляється на заводі, і до того, як медсестра відкриє ампулу в кабінеті щеплень, відбувається десятки перевірок, кожна з яких зводить ризик підробки до нуля. Нижче пояснюємо, чому підроблена вакцина не має шансів потрапити у Ваш кабінет щеплень.

Причина 1: Виробництво відповідає міжнародним стандартам (GMP, GLP)

Вакцини виготовляються на заводах, що працюють за стандартами GMP (Good Manufacturing Practice) та GLP (Good Laboratory Practice), HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Points). Кожен етап — від сировини до пакування — перевіряється, а готова партія проходить сотні тестів. Без цих сертифікатів вакцина не може залишити завод.

Причина 2: Виключна прозорість і цифрове відстеження

Сучасні виробники застосовують системи захисту від підробок: QR-коди, серійні номери та системи блокчейн-відстеження. Наприклад, компанія Pfizer використовує багаторівневий контроль із можливістю перевірки кожного флакону через офіційні канали. Це дозволяє миттєво виявити підробки на ринку, як це сталося у Польщі та Мексиці, де завдяки системі перевірки було виявлено фальшиві версії вакцини та вилучено їх з обігу.

Причина 3: Міжнародні перевірки та незалежна сертифікація

Перед потраплянням на ринок кожна партія тестується у незалежних державних лабораторіях. Наприклад, індійська вакцина Covaxin проходить понад 200 тестів якості, а відвантаження дозволяється лише після схвалення Центральною лабораторією з контролю якості. Така практика є обов’язковою у всьому світі, включно з ЄС, США та Україною.

Причина 4: Приклади забракованих партій — чому це працює

🔸У Балтиморі (США) на фабриці Emergent BioSolutions було знищено близько 15 мільйонів доз вакцини Johnson & Johnson через те, що працівники переплутали інгредієнти з іншою вакциною — AstraZeneca. Регулятори оперативно відреагували, партію не допустили до розподілу

🔸Іще десятки мільйонів доз цієї ж вакцини були утилізовані через ймовірне забруднення, виявлене FDA у внутрішній перевірці. Фабрика була призупинена, а партії недопущені до використання

🔸У Польщі та Мексиці виявлено підроблені дози вакцини Pfizer, але завдяки міжнародним системам контролю вони були вилучені до потрапляння у масову вакцинацію.

Причина 5: Спільні стандарти та міжнародні організації — гаранти безпеки

Україна співпрацює з ВООЗ, UNICEF, GAVI та іншими організаціями, щоб ліцензувати вакцини через глобальні стандарти безпеки, включаючи програми фармакологічного нагляду. До прикладу — світова тривога через фальшиві вакцини COVISHIELD, які виявлені у регіонах Африки та Південно-Східної Азії. ВООЗ закликала бути обачними, вилучити з обігу підробки й ознайомитися лише з ліцензованими препаратами.

Додатковий контекст: що з довірою в Україні?

Довіра до медиків в Україні часто підривається через спадок радянських часів та випадки корупції. Згідно з опитуваннями, лише 29 % українців вважають вакцини безпечними, а близько 40 % медиків виявляють сумніви щодо вакцинації. Однак саме міжнародна прозорість, сертифікація та швидка реакція на помилки — найкращий спосіб змінити цей стан.