Синдром Тернера: знати, щоб підтримати
28 серпня 2025
📅28 серпня відзначається Всесвітній день обізнаності про синдром Тернера.
Синдром Тернера — це вроджений генетичний стан, який трапляється лише у дівчат і жінок. У його основі лежить відсутність або часткова втрата однієї з X-хромосом, яка відповідає за жіночі ознаки.
Така хромосомна зміна трапляється випадково — ще до народження, і ніяк не пов’язана зі способом життя батьків.
Як виглядає синдром Тернера?
Дівчата з цим синдромом можуть мати:
- невисокий зріст (менше ніж 150 см без лікування);
- ніжну або широку шию з характерними складками;
- затримку статевого дозрівання (не настає перша менструація);
- відсутність або недостатній розвиток яєчників;
- набряклі ручки й ніжки при народженні;
- вади серця або нирок;
- складнощі з просторовим мисленням (наприклад, орієнтація в місті, математика).
При цьому інтелект — як правило, в нормі, а дівчатка допитливі, активні, добрі.
Хто в групі ризику?
👧Жодна дівчинка не застрахована — синдром може виникнути у будь-якої дитини, незалежно від спадковості чи віку мами. У деяких випадках його виявляють ще до народження, в інших — лише під час обстежень у дитячому чи підлітковому віці.
Як розпізнати?
Якщо дівчинка росте повільніше за однолітків, не починає дорослішати у 12–14 років, має характерні зовнішні риси — лікар може запідозрити синдром Тернера. Для підтвердження проводиться спеціальний аналіз крові — каріотипування, який точно покаже наявність хромосомних змін.
Чи лікується?
Синдром Тернера — не хвороба, але це стан, що потребує медичного супроводу:
- Гормон росту — щоб дівчинка виросла вищою;
- Естрогени — щоб розпочалося статеве дозрівання;
- Регулярні огляди кардіолога, ендокринолога, гінеколога;
- Психологічна підтримка — для впевненості в собі.
Дівчата можуть навчатися, будувати кар’єру, закохуватись, створювати родини — просто їм треба трохи більше турботи та розуміння.
Чому важливо говорити про це?
Багато дівчат роками не знають про свій діагноз, бо симптоми часто малопомітні. Через це виникають затримки в лікуванні, відчуття “інакшості”, сором і страх.
Але коли про синдром говорять — він перестає бути загадковим і страшним.
Саме тому 28 серпня — це день, коли ми говоримо відкрито: про важливість раннього виявлення, про прийняття, про підтримку родин.
Життя з синдромом Тернера
Це життя, в якому можуть бути:
- успішні навчання та хобі;
- активність і спорт;
- дружба й любов;
- материнство через донацію яйцеклітини;
- самореалізація та щастя.
Як допомогти?
🧔Для батьків:
- Слухайте свою дитину, не нав’язуйте їй страхів.
- Спілкуйтеся з лікарями, але не забувайте говорити з донькою.
- Знайдіть групу підтримки.
✍️Для вчителів:
- Не робіть акцент на зовнішності.
- Підтримуйте розвиток дитини — особливо в тому, що їй цікаво.
- Сприймайте дитину з синдромом Тернера як особистість, а не як діагноз.
✅Для всіх:
- Не судіть за зовнішністю.
- Не ставте запитань, які можуть ранити.
- Просто будьте поруч.
✨ Синдром Тернера — це не вирок. Це одна з форм людської унікальності.
Дівчатка з цим синдромом — сильні, красиві, мудрі й чутливі. І якщо ми знатимемо трохи більше — вони зможуть значно більше 💜